(相關資料圖)
證券代碼：301201 證券簡稱：誠達藥業(yè)
誠達藥業(yè)股份有限公司
投資者活動記錄表
編號：2023-001
| 投資者關系活動類別 | √特定對象調研 □分析師會議 □媒體采訪 □業(yè)績說明會 □新聞發(fā)布會 □路演活動 □現(xiàn)場參觀 □電話會議 □其他： （請文字說明其他活動內容） |
| 參與單位名稱 及人員姓名 | 光大證券：曹聰聰 天弘基金：王政眸 |
| 時間 | 2023年 2月 10日 13:00-15:00 |
| 地點 | 公司會議室 |
| 公司接待人員 姓名 | 董事長：葛建利 董事、總經(jīng)理：盧剛 副總經(jīng)理、董事會秘書：楊曉靜 證券事務代表：吳忠杰 |
| 投資者關系活動 主要內容介紹 | 1、公司上市以來新增的商業(yè)化品種進展？ |
| 回復：2022年以來，公司開發(fā)了 NP2103、NP2105、NP2109、NP2202、NP2204等一系列研發(fā)項目，品種涵蓋醫(yī)藥中間體和原料藥。部分項目產(chǎn)品預計將于 2023年實現(xiàn)商業(yè)化銷售。 2、募投項目的進展情況？ 回復：公司于 2022年 12月 28日發(fā)布了相關公告，募投項目雖經(jīng)過充分的可行性論證，但在實際執(zhí)行過程中受到市場環(huán)境等多方面因素影響，2022年新冠疫情防控政策和措施對項目建設進度造成了影響，施工進度及部分設備到位情況有所延后，導致募投項目的整體進度放緩，根據(jù)募投項目的資金使用情況和進度，結合公司實際業(yè)務、市場需求、募集資金投資項目的實施進展情況，經(jīng)過謹慎研究，在募集資金投資項目實施主體、實施方式、募集資金投資用途不發(fā)生變更的前提下，對募集資金投資項目調整。①、將募集資金投資項目“擴建年產(chǎn)醫(yī)藥中間體 155噸、食品添加劑及飼料添加劑 2481噸技改項目”名稱調整為“遷擴建年產(chǎn)醫(yī)藥中間體 155噸、食品添加劑及飼料添加劑 3561噸技改項目”。②、將募集資金投資項目“醫(yī)藥中間體項目”、“原料藥項目”、“研發(fā)中心擴建項目”、“遷擴建年產(chǎn)醫(yī)藥中間體 155噸、食品添加劑及飼料添加劑 3561噸技改項目”的實施期限分別調整為 2023年 12月 31日、2023年 12月 31日、2023年 6月 30日、2024年 12月 31日。③、將募集資金投資項目“研發(fā)中心擴建項目”的擬使用募集資金金額由 | |
| 7,000.00萬元調整為 13,000.00萬元。同時公司使用部分超募資金投資建設了“誠達藥業(yè)上海藥物研究院”。 3、放開國門后，海外項目的拓展情況？ 回復：公司始終堅持在維護老客戶的同時積極開拓新客戶，拓展銷售業(yè)務。2022年公司在法國巴黎舉辦的歐洲食品配料展覽會 Fi Europe 2022 （FIE2022）及德國法蘭克福舉辦的 2022年世界制藥原料展覽會（CPhI Worldwide）中，收獲了一些新潛在客戶，也和老客戶達成了部分采購意向，后續(xù)將積極與客戶進行溝通交流，確認后續(xù)業(yè)務訂單。 4、醫(yī)用左旋肉堿的進展？ 回復：公司的藥用級左旋肉堿產(chǎn)品（左卡尼汀）目前已在中國、美國、歐盟、日本完成注冊，后續(xù)公司將根據(jù)實際需要開展更多國家的注冊申報。 5、公司未來的發(fā)展規(guī)劃？ 回復：從短期來看，公司將進一步提高醫(yī)藥中間體、原料藥 CDMO生產(chǎn)能力，擴大公司研發(fā)定制的服務范圍和服務水平，加快實施醫(yī)藥中間體項目，提升規(guī)?；蜕虡I(yè)化的生產(chǎn)能力，鞏固在抗癌創(chuàng)新藥中間體等細分市場的競爭優(yōu)勢。公司還將在現(xiàn)有業(yè)務的基礎上進一步豐富研發(fā)種類，擴大研發(fā)團隊，加快研發(fā)速度，全力實施原料藥項目在國內外市場 | |
| 的注冊申報；儲備更多的高端仿制藥產(chǎn)品，進一步拓展國外新市場，增加盈利增長點。 從長期來看，根據(jù)全球醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的最新發(fā)展格局和中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的深化改革趨勢，公司未來將繼續(xù)深耕醫(yī)藥中間體、原料藥 CDMO市場，繼續(xù)推進公司不斷提升高效研發(fā)和先進制造服務水平，在新藥預臨床研究、臨床研究和商業(yè)化生產(chǎn)等細分領域，全面提升多環(huán)節(jié)、綜合性的一體化研發(fā)定制服務能力；有效拓展服務領域和服務范圍，挖掘國內制藥企業(yè)快速增長的研發(fā)定制需求，為國內制藥企業(yè)的創(chuàng)新藥研發(fā)、傳統(tǒng)制藥工藝改進與商業(yè)化生產(chǎn)提供 CDMO服務；持續(xù)開展制藥工藝升級和產(chǎn)業(yè)化研究，改進藥物生產(chǎn)核心技術，有效提高產(chǎn)品質量水平和環(huán)境健康安全水平，發(fā)揮企業(yè)多年生產(chǎn)管理優(yōu)勢，構建平臺型的創(chuàng)新藥 CDMO企業(yè)，提高整體競爭力和盈利水平。同時，公司還將積極布局仿制藥業(yè)務領域，加快對重點仿制藥產(chǎn)品的研發(fā)和商業(yè)化，持續(xù)提升仿制藥產(chǎn)品在技術研發(fā)、產(chǎn)品注冊、知識產(chǎn)權、GMP生產(chǎn)等方面的運營管理能力，力爭在中長期內實現(xiàn)具有一定競爭力和廣闊市場前景的仿制藥產(chǎn)品獲批上市，提升公司在行業(yè)內的競爭地位。 | |
| 附件清單 | 無 |
| 日期 | 2023年 2月 10日 |
